Arbeiten bei EXIAS

Vollzeit (38,5)

Ihre Aufgaben

• Qualitätssicherung im Rahmen der Herstellung von In-vitro Diagnostik Produkten
• Eigenständige Durchführung von Produktfreigaben
• Abweichungsmanagement im Produktionsbereich
• Review von Fertigungsaufzeichnungen und Herstell- und Prüfvorschriften
• Aufrechterhaltung des Qualitätsmanagementsystems nach EN ISO 13485
• Unterstützung bei Zulassungsprojekten in Zusammenarbeit mit unseren weltweiten Geschäftspartnern und zuständigen Behörden
• Erstellung und Freigabe von technischer Dokumentation für Registrierungszwecke
• Eigenverantwortliche Zusammenarbeit mit den Bereichen Produktentwicklung, Produktion und Vertrieb
• Mitarbeit in qualitätsrelevanten Prozessen sowie Übernahme von Verantwortung für Einzelprozesse

Ihre Qualifikationen

• Abgeschlossene Fachausbildung (TU, FH) im Bereich Biomedical Engineering/Medizintechnik oder vergleichbare Ausbildung
• Berufserfahrung im Bereich Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs von Vorteil
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie routinierter im Umgang mit MS-Office Anwendungen
• Ausgeprägte hands-on Mentalität
• Kommunikations- und Verhandlungsgeschick
• Selbstständiges,eigenverantwortliches und vor allem präzises Arbeiten
• Teamfähigkeit und Flexibilität

Ihre Benefits

• Eigenverantwortliche und abwechslungsreiche Tätigkeit
• Gute Möglichkeiten zur Weiterentwicklung in einem jungen und wachsenden Unternehmen mit einer flachen Hierarchie
• Sehr modernes Arbeitsumfeld im „Space One“ (www.spaceone.at)
• Angenehmes Betriebsklima
• Gleitzeitregelung

Für die ausgeschriebene Stelle ist ein Bruttomonatsgehalt von mindestens € 2.644,46-, vorgesehen; Überzahlung je nach Qualifikation und Berufserfahrung möglich.

Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter jobs@www.exias-medical.com