EXIAS Medical ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das weltweit wegweisende Analysegeräte für das Gesundheitswesen entwickelt und produziert. Unsere Technologien verbessern täglich die Diagnostik – dafür brauchen wir smarte Köpfe!
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Graz suchen wir zum ehestmöglichen Eintritt eine/n engagierte/n Entwicklungsingenieur/in Systemintegration.
Ihre Perspektive
In dieser vielseitigen Position sind Sie Teil unseres interdisziplinären Entwicklungsumfelds und arbeiten aktiv am Aufbau, der Inbetriebnahme sowie der Weiterentwicklung von Systemkomponenten, Prüfständen und Prototypen mit. Sie tragen wesentlich zur Analyse, Optimierung und Absicherung von Systemeigenschaften und damit zur Qualität und Leistungsfähigkeit unserer medizintechnischen Produkte bei.
Durch Ihre Expertise in der Auswertung und Interpretation von Mess- und Prüfdaten sowie Ihr analytisches Verständnis komplexer Zusammenhänge leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zur Fehleranalyse und zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Systeme. Dabei agieren Sie als wichtige Schnittstelle zwischen Entwicklung, Qualität, Elektronik und Software.
Mit Ihrer strukturierten Arbeitsweise, Ihrer technischen Neugier und Ihrer Hands-on-Mentalität treiben Sie sowohl die Weiterentwicklung bestehender Produkte als auch die Umsetzung neuer Lösungen voran und gestalten so aktiv den Erfolg unserer innovativen Technologien mit.
Ihre Aufgaben
- Aufbau, Inbetriebnahme und Betreuung von Systemkomponenten, Prüfständen und Prototypen
- Planung, Durchführung und Auswertung von Untersuchungen zur Analyse und Optimierung von Systemeigenschaften
- Entwicklung und Umsetzung von Verbesserungs- und Abhilfemaßnahmen für bestehende Produkte sowie für Neuentwicklungen
- Analyse von Fehlerfällen und Kundenreklamationen aus dem Feld
- Statistische Analyse, Bewertung und Interpretation von Mess- und Prüfdaten
- Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätsmanagement, Software, Elektronik und Konstruktion
- Unterstützung bei Verifikations- und Validierungsaktivitäten unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen
- Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen
Ihre Qualifikationen
- Abgeschlossenes Studium (TU oder FH) in Mechatronik, biomedizinische Technik, Elektrotechnik, Physik oder eine äquivalente Ausbildung
- Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung (Praktika ausgenommen) im Bereich Fehleranalyse sowie Produkt- und Systementwicklung, idealerweise im Bereich Medizinprodukte
- Gute Kenntnisse in der Auswertung und Interpretation von Daten
- Strukturierte und analytische Arbeitsweise mit einem guten Verständnis für komplexe Zusammenhänge
- Hohes Maß an Selbstständigkeit, lösungsorientiertes Denken und Hands-on-Mentalität
- Sehr gute Kenntnisse in MS Office
- Fließende Deutsch und / oder Englischkenntnisse
- Solide Programmierkenntnisse (vorzugsweise Python / µ-Python)
- Erfahrung im medizintechnischen oder laboranalytischen Umfeld und mit einschlägigen Normen von Vorteil (z.B. IVD)
